神经纤维瘤可能会在全身各处生长，因为该疾病是常染色体显性遗传病，涉及多个基因位点。
神经纤维瘤是一种由多种基因突变引起的复杂疾病，这些突变可能影响多个基因位点。由于其遗传方式为常染色体显性遗传，意味着只要从父母双方继承一个异常基因拷贝就足以导致发病。因此，当一个人携带致病
基因时，他们有50%的概率将此基因传给下一代，使后代也有可能出现全身多处病变。
神经纤维瘤还可能伴随皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣等表现。这与NF1基因编码蛋白的功能缺陷有关，导致细胞外基质蛋白合成异常，进而引发一系列病理生理变化。
针对神经纤维瘤的治疗需要个体化方案制定，建议患者定期体检以及监测任何新出现的皮肤或身体异常。此外，保持健康的生活习惯，如均衡饮食和规律运动，也有助于提高生活质量。
