肿瘤的遗传性因人而异，取决于家族史和个体基因变异。

肿瘤的发生与遗传有关，主要是因为某些基因突变累积导致细胞过度增殖。如BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌和卵巢癌风险增加有关；TP53基因突变与多种癌症发生有关。肿瘤遗传性的表现可能包括家族聚集性癌症病例，如结肠直肠癌、胃癌等。这些癌症可能导致消化道出血、腹痛等症状。

为了评估肿瘤的遗传性，可以进行基因检测以识别特定的遗传突变，还可以进行影像学检查，例如CT扫描或MRI来评估肿块的位置和大小。针对肿瘤的遗传性，治疗方法需个体化制定，可能包括手术切除病变组织、放疗或化疗。

例如，对于有乳腺癌家族史的患者，可考虑使用曲妥珠单抗靶向治疗。

无论是否存在肿瘤遗传风险，定期健康体检以及遵循健康生活方式都至关重要，如均衡饮食和适量运动，有助于早期发现并管理潜在的风险。