遗传性大疱性表皮松解症患者的寿命因个体差异而异，通常取决于皮肤病变的严重性和管理的有效性。

遗传性大疱性表皮松解症是一种遗传性皮肤疾病，由于基因突变导致表皮细胞连接异常，引起皮肤易发生水疱和糜烂。对于新生儿期发病的患者，由于病情较为严重，皮肤脆弱易损，常伴有严重的并发症，如感染、营养不良等，这些并发症可能导致患者死亡，因此预期寿命较短。对于成人患者，由于病情相对稳定，皮肤的修复能力也相对较强，因此预期寿命相对较长。

遗传性大疱性表皮松解症的患者应定期接受专业医疗评估，以监测病情进展和可能出现的并发症，采取适当的皮肤护理措施，如使用保湿剂和避免摩擦，以减少皮肤损伤。