脊索瘤是起源于胚胎期脊索残余组织的低度恶性肿瘤，病情较为严重。
脊索瘤多发生于40岁以上人群，男性略多于女性，好发于脊椎两端及骶尾部，少数可发生于颅内。该疾病属于低度恶性的肿瘤，虽然发展速度相对较慢，但由于位置特殊、血供丰富以及与重要结构粘连紧密等原因，手术难度大，容易复发，因此病情比较严重。患者可能会出现头痛、视力减退等症状，若未及时治疗，随着肿瘤增大，压迫周围神经根，还可能导致肢体麻木无力、行走不稳等表现进一步加重。
脊索瘤可能向远处转移，如肺、肝或骨髓，这会显著影响预后，并增加治疗难度。
这是因为脊索瘤细胞具有一定的侵袭性，能够穿过血管壁进入血液循环中扩散到全身各处。
针对脊索瘤的治疗主要是外科手术切除，放疗也可用于辅助治疗。由于该疾病的复杂性和潜在的高复发风险，在诊断和治疗过程中应密切监测患者的症状变化，以确保比较好的医疗管理。
