地中海贫血不是恶性疾病，而是一种遗传性溶血性贫血疾病。

地中海贫血是由特定基因突变所致，这些突变影响珠蛋白的结构和功能，导致红细胞无法正常运作，进而引发贫血。该病的进展速度不一，从轻度到重度不等，与个体携带的基因型相关。

尽管地中海贫血不能治愈，但通过定期输血、脾脏切除术及应用去铁药物可以有效管理症状，提高生活质量，并减少并发症的发生。因此，地中海贫血被归类为非恶性的血液系统疾病。

在极少数情况下，地中海贫血可能伴随感染或骨髓增生异常综合征，此时需要额外关注病情变化。

针对地中海贫血的诊断通常包括血常规、血红蛋白电泳分析以及基因检测。患者应保持良好的营养状态，避免高脂肪食物摄入过多，以减轻肝脏负担。