多囊肾是遗传性疾病，以双侧肾脏出现多个大小不一、充满液体的囊肿为特征，通常在成年后发病，属于一种不可逆的疾病。

多囊肾是常染色体显性遗传病，主要由基因突变引起，患者肾脏内存在异常增生的囊泡，这些囊泡会不断增大并压迫正常的肾组织，导致肾功能逐渐丧失。该病目前无法治愈，只能通过药物治疗缓解症状，预防并发症的发生。

若患者无明显症状或仅有轻微症状，则病情可能处于早期阶段，此时及时干预可有效控制疾病进展，减少并发症发生风险。

针对多囊肾的诊断和管理需密切监测囊肿大小和肾功能变化，避免高蛋白饮食及剧烈运动引起的肾损伤，以延缓疾病进展。