遗传性银屑病的检测通常需要进行皮肤活检、血常规、尿常规、肝功能检查以及基因检测。如果怀疑患有银屑病或其家族有相关病史，建议咨询皮肤科医生进行进一步的诊断和治疗。
1.皮肤活检
皮肤活检是一种有创性的检查方法，可以获取一小块皮肤组织进行分析，帮助诊断遗传性银屑病。
医生会从患者的疑似病变区域取下一块小的皮肤样本，在局部麻醉下完成，然后将其送往实验室进行病理学评估。
2.血常规
通过观察白细胞计数、红细胞计数等指标是否异常，辅助判断是否存在感染或炎症反应，从而辅助诊断遗传性银屑病。采集静脉血样后，应在无菌条件下离心分离血液，取上清液送至检验科进行化验。
3.尿常规
尿常规检查可初步判断肾脏和泌尿系统的健康状况，排除因疾病因素导致的皮损表现相似的情况。通常采取晨起靠前次排尿样本进行检验，包括颜色、透明度、比重、PH值及各种有形成分的含量。
4.肝功能检查
肝功能检查用于评估肝脏的功能状态，以确定是否存在可能影响皮肤健康的肝脏疾病。一般空腹抽取血液标本，随后在医院或诊所内进行生化分析，主要包括ALT、AST、ALP、TBIL等指标的检测。
5.基因检测
针对特定基因突变的检测有助于确认某些类型的遗传性银屑病诊断。可通过血液采样或组织活检来进行，涉及DNA提取、PCR扩增和测序分析等步骤。
以上各项检查均需在专业医疗机构进行。遗传性银屑病患者应避免使用可能导致皮肤损伤的自体注射或其他皮肤外用药膏，以免干扰皮肤活检结果。
