先天性肾萎缩不能被治愈。

先天性肾萎缩是由于胚胎期肾脏发育异常所致，这种发育缺陷通常是遗传性的，涉及多种基因突变。这些基因编码蛋白质参与肾脏结构形成和功能维护，如Wnt、Notch、Fgf、Pax2、Hoxa11等。由于基因突变导致的结构异常，肾脏的功能难以恢复，因此无法治愈。

此外，如果患者存在高血压或糖尿病，则可能加重肾脏负担，加速病情进展，此时需要积极控制血压和血糖水平以延缓肾功能恶化。

先天肾萎缩患者应避免使用可能损害肾脏的药物，并定期监测肾功能指标，以早期发现并处理可能出现的问题。