新生儿肛门闭锁属于较严重的先天性消化道畸形，通常需要手术治疗。
新生儿肛门闭锁是因为胚胎时期肛门直肠发育障碍，使原始肛门管道未贯通形成肛门直肠角，从而出现肛门闭锁的情况。如果不进行手术治疗，可能会导致肠道梗阻、穿孔等并发症，影响患儿生长发育及生活质量。因此，该疾病比较严重
，需积极处理。
如果新生儿除了肛门闭锁外还伴有巨结肠或结肠冗长，则可能需要更复杂的手术方式，增加手术风险和难度。
在诊断新生儿肛门闭锁时，应考虑进行全面的新生儿评估，包括超声检查以确定是否存在其他相关畸形。术后护理需密切监测排便功能恢复情况，并注意预防感染。
