孕期耳聋基因筛查应在孕早期或孕中期进行，以评估母体及胎儿是否存在耳聋风险。筛查时间应根据个人情况和医生建议确定。
耳聋基因筛查是一种通过检测母体血液中的胎儿DNA来评估胎儿是否存在耳聋风险的检测方法。对于有耳聋家族史的孕妇，建议在孕早期进行筛查；对于无家族史者，则可在孕中期进行。因为耳聋基因的遗传方式多样，有家族史的孕妇携带耳聋基因的风险更高，因此需要更早进行筛查。未进行耳聋基因筛查或筛查结果异常的孕妇，应考虑进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样，以评估胎儿是否存在耳聋风险。
建议孕妇在医生的指导下，根据自身情况选择合适的筛查时间，并注意遵循医生的建议进行产前检查和咨询。
