特发性骨质疏松症多见于儿童和青少年。
特发性骨质疏松症是由于遗传因素导致的骨骼生长发育异常，影响了骨密度和强度。
这可能与基因突变引起的各种分子通路异常有关。患者可能出现身材矮小、驼背、骨折等症状。这些症状可能随着病情进展而加剧，导致生活质量下降。
针对特发性骨质疏松症的常规检查包括血生化检测、骨密度测定以及X线检查等。其中，骨密度测定可以评估患者的骨质情况，X线检查则可显示骨骼结构的变化。治疗特发性骨质疏松症通常采用药物疗法，如双膦酸盐类药物阿仑磷酸钠、唑来膦酸等抑制破骨细胞活性；严重者可能需要手术矫正畸形。
患者应保持均衡饮食，富含钙和维生素D的食物有助于预防骨质疏松的发生和发展。此外，适量运动也有助于增强骨骼健康。
