先天性重复肾畸形通常比较严重，因为其涉及复杂的解剖结构异常，容易引发多种并发症。
先天性重复肾畸形是由于胚胎期肾脏发育异常所致，会导致肾脏结构异常，包括重复的肾盂、输尿管等。这些异常结构使得尿液排出受阻，易发生尿路感染、结石等问题，进而加重肾脏负担，甚至可能导致肾功能损害。此外，该病还可能增加尿失禁、膀胱炎等其他泌尿系统疾病的发病率，进一步影响患者的生活质量。因此，先天性重复肾畸形属于较严重的疾病，需密切监测并积极处理相关并发症。
如果患者存在双侧完全性重复肾且伴有异位血管压迫时，这种情况相对复杂，需要更加谨慎地评估和治疗。
面对先天性重复肾畸形，应定期进行超声检查或排泄性膀胱造影以监测病情变化。同时，注意保持良好的个人卫生习惯，避免过度劳累，以防加重症状。
