颅面血管瘤综合征是一种先天性的、遗传性的疾病，以面部皮肤和软组织的异常血管扩张为特征，常伴有其他器官的血管畸形。

颅面血管瘤综合征是由于特定基因突变导致的血管发育异常。

这些基因参与调控血管的生长和分化，其突变可能导致不受控制的血管增生，形成病变。患者可能表现为面部红斑、头痛、视力减退等症状。其中，面部红斑可能是由毛细血管扩张引起的，而头痛则与颅内高压有关；视力减退是因为眼底视网膜上的异常血管扩张压迫黄斑区所致。

为了确诊该疾病，医生可能会建议进行超声波心动图、数字减影血管造影术等影像学检查来评估心脏和大血管的情况；此外还可通过裂隙灯显微镜检查观察眼部病变情况。针对颅面血管瘤综合征的治疗通常需要多学科合作，包括药物治疗和手术干预。常用的药物有普萘洛尔、盐酸坦索罗辛等β受体阻滞剂以及α受体阻滞剂，可减轻症状；对于复杂的病例，则需神经外科医师进行手术切除。

患者应避免剧烈运动，保持充足休息，以减少血压升高的风险，同时注意监测并定期复查，以便及时发现病情变化。