血友病分为A型和B型，分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ。
血友病A型是由于遗传性凝血因子Ⅷ基因突变导致的凝血因子Ⅷ合成减少或功能异常；血友病B型则是由于凝血因子Ⅸ基因突变所致。这两种凝血因子的缺乏使得机体无法正常止血。患者可能会出现容易出血且难以止血的情况，如皮肤黏膜瘀点、
瘀斑、关节积血等。严重时可引起内脏出血，表现为呕血、咯血等症状。
可以通过血液凝固试验来检测患者的凝血因子水平是否低于正常范围。此外还可以通过基因检测来确定具体的基因突变类型。血友病通常采用替代疗法进行治疗，包括输注凝血因子浓缩制剂，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。对于特定类型的血友病，可能还需要使用免疫调节剂或基因治疗。
患者应避免剧烈运动以减少关节损伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
