地中海贫血可能导致溶血性贫血、铁超载、生长迟缓、骨骼变形以及心脏扩大与功能衰竭。

1.溶血性贫血

由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，红细胞寿命缩短，引起溶血性贫血。可表现为黄疸、脾脏肿大等症状，严重时可能导致器官损伤和功能衰竭。

2.铁超载

铁代谢异常造成铁积累于各组织器官中，长期铁超载会导致铁沉积在肝脏、心脏等处。可能会出现肝硬化、心力衰竭等并发症，对健康构成威胁。

3.生长迟缓

由于遗传因素或母体孕期营养不良等原因导致胎儿期发育受限，进而影响患儿出生后的身高增长。可能伴随身材矮小、智力低下等情况发生，影响生活质量及未来生活能力。

4.骨骼变形

骨髓造血功能受损，导致骨髓腔内压力增高，压迫周围神经血管，引发疼痛症状。患者可能出现持续性头痛、腰背痛、下肢麻木等症状，甚至出现病理性骨折。

5.心脏扩大与功能衰竭

由于遗传性溶血性贫血导致的心肌损害，易诱发心律失常、心力衰竭等疾病的发生。常见症状包括呼吸困难、水肿、疲劳以及晕厥，重症者可因病情恶化而死亡。

地中海贫血需定期监测血液指标，避免感染，以免加重溶血状态。建议患者调整饮食结构，补充叶酸、维生素B12等造血原料，有助于改善贫血状况。