先天性直肠尿道瘘是一种先天性消化道和泌尿系统发育异常的情况，即直肠与尿道之间存在异常通道。
先天性直肠尿道瘘是由于胚胎期肠道发育过程中出现异常融合所致。直肠与尿道之间的组织未能完全闭合形成独立管道，导致两者间形成异常通道。患者可能表现为排便困难、反复尿路感染、尿失禁等症状
。其中，排便困难主要是因为粪便通过瘘管进入膀胱引起梗阻；反复尿路感染是因为细菌经由瘘管侵入泌尿系统；尿失禁则因瘘管对括约肌的压迫导致控制不住排尿。
针对先天性直肠尿道瘘，可以进行超声波检查以评估瘘管位置和大小，也可以进行X线检查来观察骨盆结构是否异常。此外，还可以考虑进行膀胱造影或结肠造影等特殊检查以更详细地了解瘘管情况。治疗通常需要手术修复瘘管，例如直肠前突修补术或肛门成形术。对于复杂病例，可能需分阶段手术。
先天性直肠尿道瘘患者应保持良好的个人卫生习惯，尤其是术后伤口护理，同时遵循医嘱调整饮食，避免便秘，以减少并发症风险。
