间歇性血卟啉病是一种遗传性代谢障碍疾病，由于尿卟啉原合成酶缺乏导致的卟啉代谢紊乱。

间歇性血卟啉病是由于基因突变引起的一种常染色体显性遗传病。当体内缺乏尿卟啉原合成酶时，会导致卟啉前体累积，进而影响血红素生物合成过程中的多个步骤。患者可能出现腹痛、腹泻、便秘等消化道症状，还可能伴随疲劳、失眠、焦虑等症状。严重情况下可出现急性肾功能衰竭。

诊断通常需要进行血液检测以测量血清和尿液中的卟啉水平。此外，还可以通过基因检测来确认是否存在与该病有关的基因突变。治疗通常包括避免摄入诱发因子如酒精和含镁食物，并使用静脉注射葡萄糖疗法。

对于急性发作，医生可能会给予氯丙嗪、阿司匹林等药物缓解症状。

患者应保持均衡饮食，避免高镁食品，同时注意心理压力管理，以免触发或加重病情。