婴儿耳聋基因检查准确吗

婴儿耳聋基因检查是一种有较高准确性、但非百分百可靠的产前诊断手段，用于识别可能导致先天性耳聋的基因突变。

该检查基于父母遗传给孩子的染色体信息，并结合临床听力筛查结果进行综合评估；由于某些罕见的耳聋类型不在常规筛查范围内或者存在技术局限性，因此可能存在一定的假阴性或假阳性率。建议在专业医生指导下进一步完善相关检查以确保诊断准确性。

如果婴儿存在染色体异常引起的耳聋，则可能无法通过耳聋基因检测发现。因为这种类型的耳聋是由染色体上的基因突变导致的，而这些突变可能不被传统的耳聋基因检测所覆盖。

在进行婴儿耳聋基因检测时，需注意选择正规的医疗机构以确保检测结果的准确性。同时，对于新生儿听力筛查未通过者，应尽早进行耳聋基因检测，以便及时干预和治疗。