遗传性球形红细胞增多症通常并不严重,因为其主要表现为轻度贫血,很少有并发症发生。
该疾病的症状较轻是因为球形红细胞在脾脏内存活时间较长,未造成明显的溶血现象;此外,由于球形红细胞具有一定的变形能力,在血管狭窄处不易被阻塞,因此很少出现严重的临床表现。
若患者存在脾功能亢进、胆石症或肝硬化等疾病时,可能会导致血液中的球形红细胞数量增加,此时则比较严重。
遗传性球形红细胞增多症患者需要定期监测血常规和血生化指标,以评估病情变化,并采取适宜的治疗措施。
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