新生儿免疫缺陷病包括联合免疫缺陷、选择性IgA缺乏症、补体系统缺陷等类型。这些疾病均可能导致新生儿免疫功能不完善，易感染致死性疾病，需密切监测和及时治疗。
新生儿免疫缺陷病是由于遗传或先天发育异常导致免疫系统关键成分缺失或功能障碍所致。这使得机体无法有效抵御细菌、病毒和其他病原体入侵，增加感染风险。
不同类型的免疫缺陷病可能有不同的临床表现。但通常可表现为反复感染、生长迟缓、贫血以及慢性感染引起的发热等症状。
针对新生儿免疫缺陷病的诊断常需进行血常规、淋巴细胞亚群分析、T细胞功能测定、巨球蛋白检测、骨髓穿刺术等实验室检查。必要时还可进行基因检测以确定是否存在特定的遗传突变。治疗策略因具体疾病而异，可能包括免疫重建疗法如造血干细胞移植、静脉注射免疫球蛋白、抗生素预防等。重症患儿应由多学科团队管理，在有经验的儿童免疫科医师指导下制定个性化诊疗计划。
新生儿免疫缺陷病患者及其家属应遵循医嘱定期接种疫苗，同时注意保持良好的个人卫生习惯，避免接触已知传染源，减少感染风险。
