遗传性纤维蛋白原缺乏症需要治疗，因为该疾病可能导致凝血功能障碍，引起出血倾向。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是由基因突变引起的纤维蛋白原合成减少或功能异常所致，而纤维蛋白原在血液凝固过程中起关键作用。因此，为了预防出血事件发生，有必要通过药物、手术等手段干预病情发展。
针对遗传性纤维蛋白原缺乏症的治疗需个体化评估，可能包括替代疗法如纤维蛋白原输注或凝血因子替代品。
对于遗传性纤维蛋白原缺乏症，应定期监测纤维蛋白原水平，避免剧烈运动以减少出血风险，并遵循医嘱调整饮食，避免高纤维食物摄入过多导致大便干燥从而加重症状。
