先天性肛门闭锁发生几率大吗

先天性肛门闭锁的发病率通常较低，约为1/4000-1/5000。

此疾病主要是由于胚胎时期直肠发育异常所引起的，是胚胎期原肠管下端发育障碍的结果。当直肠下段及肛门部位出现发育不全时，会导致肛门闭锁的情况发生。

若患者存在家族史或既往生育过患有肛门闭锁的孩子，则其子女患此病

的风险会增加。

预防先天性肛门闭锁的关键在于孕期保健与新生儿筛查，建议定期进行胎儿超声检查以及出生后及时评估排便功能。