先天性视网膜劈裂通常为常染色体显性遗传，但也可能是其他遗传模式如隐性遗传或线粒体遗传。
先天性视网膜劈裂是由于基因突变导致眼底组织结构异常。这些异常可能与晶状体后囊发育不全有关，进而影响到视网膜下液体的正常循环，形成裂隙。患者可能出现视力模糊、眼前黑影飘动等症状。随着病情进展，还可能会出现视野缺损、视力下降等情况。
为了确诊是否患有先天性视网膜劈裂，可以进行眼科超声检查、光学相干断层扫描等。这些检查能够帮助医生观察眼部结构的变化情况。针对先天性视网膜劈裂的治疗方法主要包括激光光凝术和玻璃体切除术。前者通过使用特定波长的激光直接作用于病变区域，以稳定裂隙并预防进一步恶化；后者则需要手术移除混浊或积液的玻璃体组织。
