慢性肾脏病可能通过基因遗传，但并非所有家族成员都会受到影响。
慢性肾脏病的遗传性可能与特定基因突变有关，如肾小球基底膜蛋白基因异常。这些异常可能导致肾脏结构和功能障碍，影响水分和废物的过滤和排泄。由于遗传因素导致的慢性肾脏病通常伴随水肿、尿液改变、贫血等症状。水肿可能首先
出现在足踝部，随着病情进展可蔓延至全身。
为评估遗传性慢性肾脏病的风险，可以进行血液检测以评估肌酐水平，也可以做尿液分析来查看蛋白质含量。此外，超声波扫描可用于评估肾脏大小和形状。治疗策略因个体差异而异，可能包括控制血压、减少蛋白尿以及营养支持等措施。常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等。
尽管遗传可能增加慢性肾脏病风险，避免吸烟、限制饮酒并保持健康体重是降低风险的有效方式。定期体检有助于早期发现并干预潜在的问题。
