肾偏小可能由遗传因素、先天发育异常、肾脏感染、慢性肾炎、肾动脉狭窄等引起，严重程度因人而异。建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。

1.遗传因素

由于家族中存在相关基因突变，可能导致肾脏大小先天性差异。这种情况通常不会引起明显症状，不需要特殊处理，定期复查即可。

2.先天发育异常

先天发育异常是指胎儿时期肾脏发育不全或者畸形导致的肾体积缩小。对于此类患者，需要限制钠盐摄入量，以减少水肿的发生。

3.肾脏感染

肾脏感染如急性肾盂肾炎会引起炎症反应和免疫细胞浸润，导致肾组织损伤和萎缩。抗生素治疗是关键，例如遵医嘱使用左氧氟沙星、头孢曲松等药物进行抗感染治疗。

4.慢性肾炎

慢性肾炎是由多种原因引起的肾脏损害的一种慢性疾病，可导致肾功能逐渐减退，进而影响肾脏大小。患者可在医生指导下服用呋塞米、氢氯噻嗪等利尿剂来缓解水肿。

5.肾动脉狭窄

肾动脉狭窄会导致血流量减少，刺激肾脏分泌肾素-血管紧张素系统，进而使肾小球硬化，肾单位数量减少，导致肾偏小。介入手术是常见的治疗方法，通过导管将堵塞的肾动脉打开，恢复血流。例如经皮穿刺股动脉插管至狭窄处行球囊扩张术。

建议定期监测肾功能指标，如肌酐水平，以及血压控制情况。必要时，可能需进行超声波检查或磁共振成像以评估肾脏大小和结构。