婴儿大便收集困难可能是遗传性果糖不耐受、先天性乳糖酶缺乏、巨球蛋白血症、先天性甲状腺功能减低症等疾病因素导致的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行针对性处理。
1.遗传性果糖不耐受
遗传性果糖不耐受是由于肝脏内缺乏分解果糖的酶，导致摄入的果糖无法被有效代谢，进而引起腹胀、腹泻等消化道不适症状。轻至中度患者可通过限制日常饮食中的果糖和蔗糖摄入量来缓解症状，严重者需及时就医并接受专业治疗。
2.先天性乳糖酶缺乏
先天性乳糖酶缺乏是指小肠黏膜细胞表面的乳糖酶数量减少或者活性降低，从而影响了肠道对乳糖的消化吸收。这会导致食物中的乳糖未经完全分解就进入大肠，产生大量的气体和液体，引起腹痛、腹泻等症状。对于先天性乳糖酶缺乏引起的症状，可以通过口服乳糖酶制剂来进行补充，如多酶片、复方阿嗪米特肠溶片等药物进行改善。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴系统的恶性肿瘤，其特征为骨髓浆细胞过度增生，导致血液中单克隆免疫球蛋白IgM水平升高，进而抑制乳铁蛋白合成，使机体缺乏乳铁蛋白，进而出现乳糖不耐受的情况。针对巨球蛋白血症的治疗主要是通过化疗、靶向治疗等方式来控制病情发展，常用药物有环磷酰胺注射液、盐酸苯达莫司汀胶囊等。
4.先天性甲状腺功能减低症
先天性甲状腺功能减低症是因为甲状腺发育异常或激素合成不足，造成甲状腺激素分泌减少，影响到胃肠道蠕动和消化液分泌，导致消化不良，进而出现便秘或腹泻交替的现象。新生儿筛查是早期诊断先天性甲减的主要手段，若发现TSH值偏高，则需要进一步做血清甲状腺素检测以确诊。
建议密切观察宝宝的大便颜色和质地变化，必要时可咨询医生是否需要进行粪便常规检查或基因检测。
