怀孕12周时进行NT检查是为了评估胎儿是否存在染色体异常，其结果能初步判断胎儿患唐氏综合征的风险。

NT检查是通过超声波测量胎儿颈后透明层的厚度来评估染色体异常风险。厚的透明层可能是由染色体异常引起的，如唐氏综合征。唐氏综合征通常伴随智力低下、面部畸形和其他身体缺陷。典型特征包括眼距宽、鼻梁扁平、耳朵位置低等。

NT检查通常在孕早期进行，医生会使用B型超声波仪器对胎儿颈部区域进行扫描，测量透明层的厚度。唐氏综合征目前没有特效治疗方法，主要是针对患者的具体症状进行管理和支持性干预，例如物理治疗、语言疗法等。

孕期要注意均衡饮食，避免高龄妊娠，定期进行产前筛查和诊断，以降低染色体异常的风险。如有特殊情况，建议及时就医咨询。