心脏离子通道病是因为基因突变引起的，其主要病理机制涉及心脏中的离子通道蛋白异常，导致心律失常等问题。

心脏离子通道病主要是由遗传因素造成的，因为心脏中的离子通道蛋白是由特定的基因所编码的，当这些基因发生突变时，就会导致蛋白质的功能异常，使心脏无法正常地产生和传导电信号，从而引发各种心律失常的问题。

这种疾病往往具有一定的家族聚集性，因此患者可能会将疾病遗传给下一代。

此外，如果患者存在电解质紊乱、甲状腺功能亢进症等疾病也可能引起心率加快的现象。这些疾病可能导致心肌细胞代谢率增加或自律性增强，进而影响心脏的电生理活动。

针对心脏离子通道病，建议定期进行心脏健康检查以及保持良好的生活习惯，如合理饮食和规律运动，以减少潜在风险。对于有症状的心脏离子通道病患者，医生会给予相应的药物治疗，如普萘洛尔、美西律等β受体阻滞剂来控制心律不齐的症状。