肌营养不良携带者能否生育健康孩子取决于特定的遗传模式。

某些类型的肌营养不良可能通过常染色体显性遗传，在这种情况下，如果父母一方为携带者，那么每个孩子都有50%的概率继承两个异常基因而患病。然而，其他类型的肌营养不良可能是由隐性遗传引起的，这意味着只有当父母都是隐形基因携带者时，他们的孩子才有可能患上该疾病。对于这些病例，只要父母中没有两人同时表现出症状，他们就很可能拥有健康的后代。

为了确保孕期管理及新生儿筛查，建议肌营养不良患者及其家人咨询专业遗传咨询师。

针对肌营养不良携带者的生育问题，需要考虑的是特定疾病的遗传方式。例如，杜氏肌营养不良是一种X-连锁隐性遗传病，意味着只有男性携带者有将疾病传给女儿的风险，但不会传给儿子；而贝克型肌营养不良则属于常染色体显性遗传，因此无论男女均存在一定的风险。

面对肌营养不良等遗传性疾病，关键在于充分了解家族史，并在计划怀孕前接受医学评估与指导。除常规产前检查外，还可依据具体遗传特点开展针对性的遗传咨询与检测，以降低子代患病风险。