先天性愚型是染色体数目异常导致的，且可能遗传给下一代。
先天性愚型是因为21号染色体异常造成的，而这种异常可能是由父母双方中的某一人将其携带的染色体异常遗传给了胎儿所导致的。当精子或卵子形成时，如果其中一条染色体未被正常分配，则可能导致新形成的细胞比正常的细胞多出一个额外的染色体，进而引发先天性愚型的发生。
虽然大部分情况下先天性愚型是由遗传因素引起的，但也有少数病例是由于新的突变所致，即在受孕过程中并未从父母那里继承任何异常基因。
需要注意的是，虽然先天性愚型与染色体异常有关，但并非所有患有此疾病的个体都会出现相同的症状，且症状的严重程度也存在差异。因此，在诊断和治疗方面需要综合考虑多种因素。
