小儿发作性睡病可能由遗传因素、神经递质异常、睡眠障碍、脑炎、颅脑外伤等引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议及时就医，以便进行准确诊断和治疗。

1.遗传因素

由于基因突变导致的发作性睡病可能通过家族遗传的方式传递给后代。这种遗传方式通常为常染色体显性遗传。对于由遗传因素引起的发作性睡病，可以考虑使用莫达非尼进行治疗，以提高警觉性和改善日间嗜睡的症状。

2.神经递质异常

神经递质异常是指大脑中负责调节睡眠和清醒状态的化学物质失衡，如去甲肾上腺素、多巴胺等。这些递质的不平衡可能导致过度疲劳和突然入睡。针对神经递质异常的治疗可能包括药物管理，例如使用氯硝西泮来增加神经元对去甲肾上腺素的敏感性。

3.睡眠障碍

睡眠障碍，如阻塞性睡眠呼吸暂停或周期性肢体运动症，会影响睡眠质量，导致白天疲劳和困倦。对于由睡眠障碍引起的发作性睡病，可采用正念冥想训练的方法来缓解压力，促进更好的睡眠。

4.脑炎

脑炎是由病毒或其他微生物感染引起的脑实质炎症反应，在疾病的急性期会导致中枢神经系统功能紊乱，出现嗜睡、昏迷等症状。脑炎所致的发作性睡病需要抗病毒治疗，如阿昔洛韦，以及免疫调节剂，如环磷酰胺。

5.颅脑外伤

颅脑外伤后，可能会引起神经细胞损伤或功能障碍，导致睡眠觉醒节律失调，从而引发发作性睡病。对于由颅脑外伤引起的发作性睡病，可通过营养支持疗法辅助康复，如给予富含维生素B族的食物，有助于神经修复。

建议定期进行睡眠监测和日志记录以评估病情变化，同时注意保持规律作息，避免过度劳累，保证充足睡眠时间。