耳前瘘管是显性遗传病，因为其发病与特定的遗传基因相关，且遵循常染色体显性遗传规律。

耳前瘘管的发生与特定的遗传基因有关，当父母中有一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承并表达出来，表现为耳前瘘管。这是一种常染色体显性遗传病，意味着只要有一个异常基因被传递给个体，就可能出现病症。

耳前瘘管还可能受到后天因素的影响，如局部感染或创伤可能导致病情加重。

患者应定期观察耳前瘘管的变化，避免自行挤压或搔抓，以免引起感染或其他并发症。