软骨发育不全症是完全外显性遗传病。

软骨发育不全症是由20号染色体上的FGFR3基因突变引起的，该突变使得FGFR3蛋白活性增强，导致软骨细胞过度增生，进而影响骨骼的生长发育。由于FGFR3基因的突变会导致其编码的蛋白质异常，使基因的功能得到完全表达，因此表现为完全外显性遗传。

软骨发育不全症还可能与营养缺乏、内分泌紊乱等因素有关，这些因素也可能会影响软骨的正常发育。

针对软骨发育不全症，应关注早期诊断和干预，以减少其对生长发育的影响，并提高生活质量。