先天性肌营养不良可能是由染色体畸变、基因突变、X-连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒体遗传等遗传因素引起的，其遗传方式和治疗方式各异。建议患者及时就医，以便进行基因检测和制定个性化治疗方案。

1.染色体畸变

染色体畸变是指染色体结构或数量异常，包括缺失、重复、倒位等。这些异常会影响基因的功能和表达，导致肌肉发育不全或其他相关症状。

针对染色体畸变所致的先天性肌营养不良，可以考虑采用物理疗法进行康复训练，如功能性电刺激、神经肌肉协调训练等。

2.基因突变

基因突变可能导致编码肌细胞功能蛋白的基因发生改变，引起蛋白质结构异常或失去功能，从而影响肌肉生长和维持。对于由基因突变引起的先天性肌营养不良，可遵医嘱使用维生素E软胶囊、辅酶Q10片等抗氧化剂以改善病情。

3.X-连锁隐性遗传

X-连锁隐性遗传是指位于X染色体上的致病基因通过父亲传递给儿子，儿子再传递给女儿，表现为隔代遗传的一种方式。这种遗传方式下，男性更容易患病。针对X-链隐性遗传型先天性肌营养不良，建议患者可以在医生指导下使用甲钴胺注射液、维生素B12片等药物来缓解不适症状。

4.常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指一个致病基因从父母双方各得到一份而表现出疾病的遗传方式。当显性基因存在时，即使只有一个拷贝也会导致疾病表现。对于常染色体显性遗传型先天性肌营养不良，可以通过肌肉活检、血清肌酸激酶测定等方式进行诊断，并配合医生使用艾地苯醌片、三磷酸腺苷二钠注射液等药物进行针对性处理。

5.线粒体遗传

线粒体遗传是母系遗传模式，即母亲将带有缺陷的线粒体DNA传给后代，导致肌肉能量代谢障碍。针对线粒体遗传型先天性肌营养不良，可通过心电图、超声心动图等检查评估心脏状况，并配合医生使用辅酶Q10片、左卡尼汀口服溶液等药物改善心脏功能。

先天性肌营养不良患者应关注营养均衡，避免剧烈运动，以免加重肌肉损伤。必要时，可以到医院进行基因检测，以便早期发现并预防可能存在的遗传风险。