先天性肾脏功能不全是由于遗传因素导致的肾脏结构或功能异常，致使肾脏无法正常发挥其排泄废物和维持体液平衡的功能。
先天性肾脏功能不全可能由多种遗传性疾病引起，如遗传性肾炎、多囊肾等。这些疾病通过基因突变影响肾脏结构和功能，导致肾脏受损。患者可能出现尿量减少、水肿、高血压等症状。
常规实验室检查包括血生化分析、尿液分析以及肾功能测试。影像学检查如超声波扫描、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）可用于评估肾脏大小和形态。治疗策略因个体差异而异，通常涉及药物治疗与手术干预相结合。常用药物有环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂，以控制病情进展；对于复杂病例，可考虑腹膜透析或血液透析等替代疗法。
先天性肾脏功能不全需要定期监测并遵循医嘱调整饮食，避免高盐摄入，确保充足休息，以减轻肾脏负担。
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