神经纤维瘤病1型比较严重，需要及时的专业医疗干预。

此疾病为常染色体显性遗传病，由于基因突变导致神经细胞过度生长，引发多种临床表现，包括皮肤色素沉着、神经系统异常等，病情进展可能导致生命危险，因此需要专业医生评估后制定个体化治疗方案。

针对神经纤维瘤病1型的治疗可能包括物理疗法、手术切除肿瘤以及靶向药物治疗，具体措施需由专业医师根据患者状况决定。

在诊断或怀疑患有神经纤维瘤病1型时，应尽快寻求专业神经科医师的帮助，并定期进行影像学检查以监测病情变化。