神经纤维瘤病的患病率因人而异，通常在家族中有明确遗传史的情况下较高。

神经纤维瘤病是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，遵循常染色体显性遗传模式。这意味着只有当一个父母携带该突变时，其子女才有50％的机会获得并表达此疾病。对于无家族史者而言，由于不存在相应的突变基因，故患病风险相对较低。

神经纤维瘤病的患病率还可能受环境因素的影响，如电离辐射暴露、化学物质接触等，这些因素可能会增加患该病的风险。

针对神经纤维瘤病的预防与管理需考虑遗传因素以及生活环境中的潜在风险。患者应定期体检以监测病情变化，并在必要时咨询专业医生或遗传学家的意见。