新生儿凝血不足可能是由遗传性凝血因子缺乏、维生素K依赖凝血因子缺乏、先天性纤维蛋白原缺乏、血小板功能异常、新生儿溶血病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性凝血因子缺乏

遗传性凝血因子缺乏是由基因突变导致相关凝血因子合成减少或功能障碍，使凝血过程受阻，引起出血倾向。补充缺乏的凝血因子是主要治疗方法，如输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等。

2.维生素K依赖凝血因子缺乏

维生素K依赖凝血因子缺乏是因为维生素K缺乏或利用障碍导致相应凝血因子合成不足，影响了凝血过程中的关键步骤。通过口服或注射维生素K制剂进行治疗，如依诺肝素钠注射液、醋酸可的松片等。

3.先天性纤维蛋白原缺乏

先天性纤维蛋白原缺乏是指由于遗传因素导致纤维蛋白原合成异常或功能缺陷，影响了纤维蛋白原在血液凝固过程中的作用。提高纤维蛋白原水平是治疗先天性纤维蛋白原缺乏的主要方法，可以遵医嘱使用低分子量右旋糖酐氨基酸注射液、羟乙基淀粉氯化钠注射液等药物。

4.血小板功能异常

血小板功能异常可能由遗传或获得性疾病引起，导致血小板不能正常参与止血过程，影响凝血功能。针对血小板功能异常的治疗需根据具体原因制定，可能包括血小板输注或抗血小板药物，如阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等。

5.新生儿溶血病

新生儿溶血病是母子血型不合引起的同族免疫性溶血，红细胞破坏过多，间接地抑制凝血因子Ⅱ、VII、X和凝血因子活性，导致凝血功能障碍。主要是对症支持治疗，必要时需要换血治疗，如白蛋白、血小板输注等。

建议定期监测患儿的凝血功能指标，以评估治疗效果和病情变化。必要的实验室检查包括凝血功能测试、血小板计数以及电解质分析。