儿童溶血性疾病是指红细胞破坏速率超过骨髓造血的代偿能力而引起的一组疾病。

儿童溶血性贫血是由于遗传性或获得性红细胞膜缺陷导致其寿命缩短，在单核巨噬系统被过度破坏。这些异常包括红细胞表面抗原的变异或缺失，以及与之对应的抗体产生，形成免疫复合物，导致红细胞凝集和溶解。溶血可导致贫血、黄疸、脾肿大等典型症状，还可能伴随疲劳、苍白、尿色加深等症状。严重时可能出现急性肾功能衰竭、电解质紊乱等并发症。

诊断溶血性贫血通常需要进行全血细胞计数、血生化分析、血涂片显微镜检查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定、冷凝集素试验、蛇毒因子释放试验等实验室检测。必要时，医生会根据具体情况进行进一步的基因检测。儿童溶血性疾病的治疗取决于病因，可能包括输血、免疫抑制剂、脾脏切除术等。对于遗传性溶血性贫血，可以考虑应用环孢素A、他克莫司等免疫调节药物；对于镰状细胞性贫血，则需优化环境条件并预防感染。

患者应避免食用可能导致溶血的食物或药物，如蚕豆及其制品、某些抗生素等。定期监测病情变化，保持充足休息，避免剧烈运动，以减少不适症状的发生。