先天性脊髓栓系多久会发病

先天性脊髓栓系的发病时间差异较大，通常在儿童期至青少年期之间出现症状，但具体时间取决于神经功能受损的程度和是否伴有其他并发症。

先天性脊髓栓系是一种先天性神经管闭合不全的疾病，脊髓被异常的终丝或脂肪组织牵拉而不能自由活动，导致神经功能障碍。如果先天性脊髓栓系的患者神经功能未受到明显影响，可能不会出现症状或症状较轻，此时病情可能长时间处于稳定状态，不会立即出现症状。但是，如果患者存在脊髓发育异常、脊髓受压等情况，可能会导致神经功能障碍，进而引起症状，如疼痛、肢体无力、感觉异常等。

先天性脊髓栓系的患者需要定期进行神经功能评估和影像学检查，以监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症。