黏多糖贮积症不能被彻底治愈。

此疾病是由于基因突变导致的溶酶体酶缺乏所致，使多种黏多糖不能正常降解而在机体内积累，进而影响机体功能。这些黏多糖会逐渐累积在身体各处，造成器官损伤，因此无法被彻底治愈。但是通过一些治疗方法如造血干细胞移植、酶替代疗法等，可以显著减轻症状，提高生活质量。

部分轻度患者可能因为病情发展缓慢，在不影响生长发育的情况下，不需要特殊治疗或仅需简单支持性护理即可得到较好预后。

遗传咨询与产前诊断是预防黏多糖贮积症的关键措施。建议患者定期体检，早期发现异常指标，配合医生制定个性化管理方案，监测病情变化。