血友病与血管性血友病不一样，前者是一种遗传性凝血功能障碍疾病，而后者则是获得性凝血功能障碍疾病。

血友病是因为基因突变导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏，进而引起凝血功能障碍；而血管性血友病主要是因为von Willebrand因子异常，影响了血小板与血管壁之间的黏附作用，从而引发出血倾向。这两者在病因、发病机制以及临床表现等方面都有所区别，因此需要针对不同的疾病采取相应的治疗措施。

除了上述两种疾病外，还有血友病甲型、乙型等类型，这些疾病的症状也有所不同。

例如，血友病甲型患者更容易出现关节肿胀和疼痛，而血友病乙型则可能导致肌肉萎缩和神经病变。

无论是血友病还是血管性血友病，都属于血液凝固障碍性疾病，患者都需要避免受伤和手术，并定期监测凝血功能。对于血友病患者，还可以通过替代疗法如输注凝血因子来预防出血事件的发生。