先天性胆道闭锁在孕期通常难以通过常规筛查手段发现，但可通过新生儿时期的超声波等影像学检查进行诊断。

先天性胆道闭锁是在胎儿发育过程中发生的病变，其特征是胆管未成熟或未形成，因此在孕期的常规筛查中可能不会引起明显的异常指标。然而，随着胎儿的成长，胆管逐渐发育完善，此时进行超声波检查可以观察到胆管是否正常通畅，从而诊断出先天性胆道闭锁。

对于某些基因突变引起的遗传性疾病，由于症状不明显或者无特异性，在孕期的常规检查中也很难被发现，例如囊性纤维化、遗传性肾炎等。

先天性胆道闭锁是一种罕见疾病，需密切监测胎儿生长发育情况以及生后黄疸出现的时间与程度。建议定期进行产前检查，并遵循医生指导，以早期发现并处理相关问题。