共同性外斜视具有一定的遗传倾向，但并非绝对遗传疾病。

共同性外斜视与遗传因素有关，涉及多个基因位点，其中FOXC1、PCDH5等基因与该病的发生有密切关系。但是，除了遗传因素外，环境因素及个体差异也可能影响其发生率。因此，虽然存在遗传风险，但仍需考虑后天因素的影响。若患者出现不适症状，建议及时前往医院进行专业的眼科检查和评估。

共同性外斜视为常染色体显性或隐性遗传模式时，可能表现为家族聚集性，并增加后代患病风险。

共同性外斜视需要定期监测视力变化以及眼位偏斜程度，以早期发现并干预可能存在的遗传风险。建议直系亲属进行眼科筛查，特别是对于儿童和青少年。