遗传性球形红细胞增多症的症状包括贫血、黄疸、脾肿大、尿色加深、疲劳，这些症状可能因人而异，如果症状持续或加重，建议就医。

1.贫血

遗传性球形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常，使其寿命缩短而被过早破坏，从而引起溶血性贫血。该病会导致血液中红细胞数量减少，进而影响氧气运输和组织供氧，使患者感到乏力。

2.黄疸

遗传性球形红细胞增多症可导致红细胞大量破坏，产生大量的胆红素。

若超过肝脏摄取、结合和排泄胆红素的能力，则会引起胆红素在体内的积聚，出现黄疸。黄疸通常表现为皮肤和眼白部分发黄，可能伴有瘙痒等症状。

3.脾肿大

遗传性球形红细胞增多症患者的红细胞在脾脏中滞留时间延长，脾脏会为了清除这些异常的红细胞而增生，导致脾肿大。脾肿大会压迫周围器官，引起左上腹不适或疼痛，还可能导致脾功能亢进，进一步加重贫血。

4.尿色加深

遗传性球形红细胞增多症患者由于红细胞破坏增加，产生的含铁血黄素也相应增加，随尿液排出后会使尿液颜色加深。正常情况下，尿液呈微黄色，当尿液颜色明显加深时，可能是由多种原因引起的，如感染、结石等，需要进一步检查以确定具体原因。

5.疲劳

遗传性球形红细胞增多症患者由于长期存在溶血性贫血，身体各系统器官缺氧，因此容易感到疲乏无力。贫血本身就会导致身体缺乏必要的氧气供应，使人感到疲倦不堪。

针对遗传性球形红细胞增多症的症状，建议进行血常规、血涂片显微镜检查、血生化检查以及骨髓穿刺活检等检测项目来评估病情。治疗措施包括遵医嘱使用叶酸、维生素B12等造血原料，重症者可能需行脾切除术。患者应避免剧烈运动，以免加重贫血症状，同时注意均衡饮食，确保摄入足够的铁质和叶酸。