新生儿疾病筛查的四种疾病是指先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和肾上腺皮质增生症。这四种疾病是通过检测新生儿体内的特定生物标志物来诊断的，早期诊断和治疗可以显著改善患儿预后。

上述四种疾病分别由基因突变导致的代谢异常引起，这些异常会影响机体正常生长发育及相关激素水平，进而引发一系列临床表现。先天性甲状腺功能减低症表现为生长迟缓、智力低下；苯丙酮尿症可出现皮肤白斑、毛发色素减少；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症可能伴随溶血性贫血的症状；肾上腺皮质增生症则会出现假性性早熟等特征。

针对以上四种疾病，可以通过血液标本检测相应生物标志物浓度，如游离T4、苯丙氨酸以及其代谢产物等，必要时还需进行基因分析以确定诊断。确诊后，医生会根据具体情况制定个性化治疗方案，如先天性甲状腺功能减低症需长期服用左旋甲状腺素钠片替代治疗，苯丙酮尿症患者需要特殊配方食品控制饮食中的苯丙氨酸摄入量。

家长应定期带孩子进行体检，关注孩子的生长发育情况，同时注意营养均衡，避免食用可能导致病情加重的食物，如含碘食物对于先天性甲状腺功能减低症患者。