血友病PK指的是血友病患者体内缺乏凝血因子Ⅸ，主要用于诊断和监测血友病患者的病情。

血友病PK是由于基因突变导致凝血因子Ⅸ合成减少或功能异常，使凝血过程受阻，出血时间延长。凝血因子Ⅸ主要参与血液凝固过程中的外源性途径，其缺乏会导致凝血障碍。血友病PK患者可能出现容易出血、瘀斑、关节肿胀等症状，严重时可引起关节损伤和残疾。

可以通过体格检查、血液凝固试验、基因检测等来确诊。体格检查包括观察皮肤是否有瘀斑、触诊关节是否肿胀；血液凝固试验如PT、APTT可以评估凝血功能；基因检测可直接确定是否存在凝血因子Ⅸ基因突变。血友病PK的治疗通常采用替代疗法，如输注凝血因子Ⅸ浓缩制剂。对于轻微出血，可考虑使用局部冷敷以减轻肿胀。

患者应避免剧烈运动和受伤风险高的活动，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血指标，以便及时发现并处理任何出血情况。