抗磷脂综合症是罕见病,因为它在人群中的发病率很低。
抗磷脂综合症属于一种慢性自身免疫疾病,主要是由于遗传易感性与环境触发因素相互作用所致。这种疾病较为少见,因此被归类为罕见病范畴。
除了罕见病外,抗磷脂综合症还可能与其他疾病共存,如系统性红斑狼疮、干燥综合征等。这些共存疾病可能会导致抗磷脂综合症的症状加剧或出现新的症状。
患者应定期监测血栓形成风险,并遵循医生指导使用抗凝治疗以预防血栓事件发生。同时,保持健康的生活方式,包括合理饮食和适量运动,有助于减少病情活动度。
抗磷脂综合症是罕见病,因为它在人群中的发病率很低。
抗磷脂综合症属于一种慢性自身免疫疾病,主要是由于遗传易感性与环境触发因素相互作用所致。这种疾病较为少见,因此被归类为罕见病范畴。
除了罕见病外,抗磷脂综合症还可能与其他疾病共存,如系统性红斑狼疮、干燥综合征等。这些共存疾病可能会导致抗磷脂综合症的症状加剧或出现新的症状。
患者应定期监测血栓形成风险,并遵循医生指导使用抗凝治疗以预防血栓事件发生。同时,保持健康的生活方式,包括合理饮食和适量运动,有助于减少病情活动度。