痉挛性截瘫属于罕见病范畴。

痉挛性截瘫是一种遗传性运动障碍性疾病，其病因主要是由于特定基因突变所致，而这种突变在整个人群中的发生率较低，因此被视为罕见病。此外，该疾病主要表现为下肢肌肉僵硬、无力等症状，临床表现具有一定的特异性，也支持了其罕见性的诊断。

虽然痉挛性截瘫通常为先天性或家族遗传性疾病，但也有后天获得性原因导致的病例，例如脊髓炎等神经系统疾病。这些病例相对较少见，需要通过专业评估来区分。

针对痉挛性截瘫，建议患者定期进行神经功能评估和物理康复训练，以维持比较好生活质量。同时，对于有家族史者，应加强遗传咨询与风险筛查，预防为主。