羊癫疯遗传的原因可能包括突触蛋白基因突变、神经元钙离子通道异常、神经递质代谢障碍、神经细胞过度兴奋性、遗传性代谢紊乱等。这些因素导致的羊癫疯可能具有一定的遗传倾向，建议患者进行遗传咨询并采取适当的预防措施。

1.突触蛋白基因突变

突触蛋白基因突变可能导致突触功能异常，影响神经信号传递和神经冲动的发放，从而引起癫痫发作。针对突触蛋白基因突变引起的癫痫，可以采用抗癫痫药物进行治疗，如卡马西平、苯巴比妥等。

2.神经元钙离子通道异常

神经元钙离子通道异常会导致细胞内钙离子浓度升高，使神经元过度兴奋，进而诱发癫痫发作。钙离子通道阻滞剂可用于治疗由钙离子通道异常导致的癫痫，代表药物有维拉帕米、硝苯地平等。

3.神经递质代谢障碍

神经递质代谢障碍会影响神经递质的合成、储存、释放以及清除过程，导致神经递质失衡，引发癫痫发作。对于由神经递质代谢障碍引起的癫痫，可遵医嘱使用调节神经递质平衡的药物进行治疗，例如左乙拉西坦、奥卡西平等。

4.神经细胞过度兴奋性

神经细胞过度兴奋性可能由于某些因素导致神经细胞膜稳定性降低，使其更容易产生异常放电，引起癫痫发作。针对神经细胞过度兴奋性的治疗主要是通过减少神经细胞的兴奋性来控制癫痫发作，常用药物包括苯巴比妥、丙戊酸钠等。

5.遗传性代谢紊乱

遗传性代谢紊乱是指机体内的某种代谢酶或转运体出现缺陷，导致代谢产物积累而引起的一系列临床表现，其中包括神经系统症状。患者可在医生指导下使用维生素B6片、甲钴胺片等营养神经类药物改善不适症状。

建议定期进行脑电图监测以评估病情变化。同时，保持规律的生活作息，避免过度疲劳，有助于减少癫痫发作的风险。